崗位職責(zé)：
1、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》和《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》識別變更類別，并審核其前提條件的符合性；
2、在跨部門之間承擔協(xié)調(diào)者和推進者的作用，為變更發(fā)起人提供指導(dǎo)和幫助，必要時成立變更評審小組，評估變更的影響，識別需要采取的行動；
3、根據(jù)實際需要，參與變更影響評估；
4、跟蹤變更行動的執(zhí)行過程，建立跨部門之間的溝通機制，保證變更按計劃關(guān)閉；
5、對變更的完成情況進行確認，并負責(zé)變更申請的關(guān)閉；
6、參與產(chǎn)品注冊策略制定；
7、根據(jù)變更類別，組織開展穩(wěn)定性考察試驗，并收集數(shù)據(jù)形成相關(guān)報告；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作事項。
任職要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有藥品生產(chǎn)企業(yè)3年以上的變更管理或注冊管理經(jīng)驗；
3、 具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識，熟悉穩(wěn)定性考察、生物發(fā)酵類藥品以及制劑的變更控制管理要求，有過注冊管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、 富有團隊合作精神，具備較強的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力；
5、 熟練使用各項辦公軟件，較強的文字撰寫能力。